USO:
Reactivo de diagnóstico para la determinación cuantitativa In Vitro de Ácido Urico en suero y plasma humanos .

METODOLOGÍA:
- (URICASE/POD METHOD)/COLORIMÉTRICO

PREPARACIÓN Y ESTABILIDAD DEL REACTIVO DE TRABAJO:
- El reactivo y el estándar están listos para su uso.

MUESTRA: Suero, plasma.

VALORES DE REFERENCIA: H: 4.7 - 7.2 mg/dl M: 2.7 - 6.5 mg/dl.

PROCEDIMIENTO:
- Longitud de onda 505 nm.
- Temperatura de reacción 37°C.
- Leer con blanco de reactivo.
- Volumen muestra 25 ul.
- Volumen reactivo 1000 ul.
- Mezcle e incube por 5 minutos a 37°C . Mida la absorbancia de la muestra (Abs. T) y estándar (Abs. S) contra el reactivo blanco.

LINEALIDAD: 0.26 a 20.0 mg/dl.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
- Cadena de frío 2° a 8°C.
- Proteger de la luz directa.

EMPAQUE:
- Inmediato: Frasco de polietileno de alta densidad.
- Mediato: Caja de cartón con doble sello de seguridad.

CERTIFICACIONES:
- ISO 9001
- ISO 13485
- CE (CONFORMIDAD EUROPEA)

MANUFACTURA :
- BEACON DIAGNOSTICS PVT.LTD kabilpore, navsari, guajarat , 396424 INDIA.