USO:
Reactivo de diagnóstico para la determinación cuantitativa In Vitro de Alfa–Amylasa en suero, plasma y orina de humanos .

METODOLOGÍA: DIRECT SUBSTRATE METHOD.

PREPARACIÓN Y ESTABILIDAD DEL REACTIVO DE TRABAJO: El reactivo está listo para su uso.

MUESTRA: Suero/plasma-

VALORES DE REFERENCIA:
- Suero: hasta 90 U/L.
- Orina: hasta 480 U/L.

PROCEDIMIENTO:
- Longitud de onda 405 nm.
- Temperatura de reacción 37°C.
- Leer con blanco de agua.
- Volumen muestra 25 ul.
- Volumen reactivo 1: 1000 ul.
- Factor Cinético 3178.

Mezclar, incube 1 min. a 37°C y luego mida la absorbancia inicial del calibrador y la muestra contra el reactivo blanco. Mida el cambio de absorbancia exactamente después de 1, 2 y 3 minutos.

LINEALIDAD: 10.0 a 1500 U/L.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
- Cadena de frío 2 a 8°C.
- Proteger de la luz directa.

EMPAQUE:
- Inmediato: Frasco de polietileno de alta densidad.
- Mediato: Caja de cartón con doble sello de seguridad

CERTIFICACIONES:
- ISO 9001
- ISO 13485
- CE (CONFORMIDAD EUROPEA)

PRESENTACIÓN: 10 FCO x 10ml

MANUFACTURA :
- BEACON DIAGNOSTICS PVT.LTD kabilpore, navsari, guajarat , 396424 INDIA.