USO:
Reactivo de diagnóstico para la determinación cuantitativa In Vitro de Colesterol Hdl en suero y plasma humano.

METODOLOGÍA:
Liquizyme Direct HDL Cholesterol (PEGME METHOD)

PREPARACIÓN Y ESTABILIDAD DEL REACTIVO DE TRABAJO:
El reactivo y Calibrador está listo para su uso.

MUESTRA: Suero, plasma.

VALORES DE REFERENCIA: H: 35-80 mg/dl , M: 42-88 mg/dl.

PROCEDIMIENTO:
- Longitud de onda 1 , 578 nm y Longitud de onda 2 , 670 nm.
- Temperatura de reacción, 37°C.
- Leer con blanco de Reactivo.
- Volumen muestra 5 ul.
- Volumen reactivo de trabajo 600 ul.
- Tiempo de incubación 10 min.
- Mezcle e incube durante 5 min a 37°C. Mida la absorbancia del calibrador y prueba contra el reactivo blanco a 578 nm.

LINEALIDAD: 2.32 – 180 mg/dl.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
- Cadena de Frío : 2° a 8°C.
- Proteger de la luz directa.

EMPAQUE:
- Inmediato: Frasco de polietileno de alta densidad.
- Mediato: Caja de cartón con doble sello de seguridad.

CERTIFICACIONES:
- ISO 9001
- ISO 13485
- CE (CONFORMIDAD EUROPEA)

MANUFACTURA :
- BEACON DIAGNOSTICS PVT.LTD kabilpore, navsari, guajarat , 396424 INDIA.

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