USO:
Reactivo de diagnóstico para la determinación cuantitativa In Vitro de triglicéridos en suero y plasma humanos.

METODOLOGÍA:
- GOD/POD METHOD/COLORIMÉTRICO.

PREPARACIÓN Y ESTABILIDAD DEL REACTIVO DE TRABAJO:
- El reactivo y el estándar están listos para su uso.

MUESTRA:
- Suero, plasma.

VALORES DE REFERENCIA:
- Valores de referencia 60 – 170 mg/dl.

PROCEDIMIENTO:
- Longitud de onda 505 nm.
- Temperatura de reacción 37oC.
- Leer con blanco de reactivo.
- Volumen muestra 10 ul.
- Volumen reactivo 1000 ul.
- Mezcle e incube por 10 minutos a 37°C. Mida la absorbancia de la muestra (Abs. T) y estándar (Abs. S) contra el reactivo blanco.

LINEALIDAD:
- 4.0 a 1000 mg/dl.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
- Cadena de frío 2° a 8°C.
- Proteger de la luz directa.

EMPAQUE:
- Inmediato: Frasco de polietileno de alta densidad.
- Mediato: Caja de cartón con doble sello de seguridad.

CERTIFICACIONES:
- ISO 9001
- ISO 13485
- CE (CONFORMIDAD EUROPEA)

MANUFACTURA :
- BEACON DIAGNOSTICS PVT.LTD kabilpore, navsari, guajarat , 396424 INDIA.

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