USO:
Reactivo de diagnóstico para la determinación cuantitativa In Vitro de Urea en suero, plasma y orina humana.

METODOLOGÍA:
- Liquizyme Urea (UV GLDH METHOD)

PREPARACIÓN Y ESTABILIDAD DEL REACTIVO DE TRABAJO:
- El reactivo y estándar está listo para su uso.

MUESTRA: Suero/plasma/orina.

VALORES DE REFERENCIA:
- Suero/plasma: 10-40 mg/dl.
- Urea en orina: 26-43 - 2.5 g/24h.

PROCEDIMIENTO:
- Longitud de onda 340 nm.
- Temperatura de reacción, 37°C.
- Leer con blanco de Agua.
- Volumen muestra 10 ul.
- Volumen reactivo de trabajo 1000 ul.
- Mezcle y lea la absorbancia inicial A1 para el estándar y la prueba después de exactamente 30 segundos Lea otra absorbancia A2 del Estándar y la prueba exactamente 60 segundos después. Calcule el cambio en la absorbancia a tanto para el estándar como para la prueba.

LINEALIDAD: 1.0-300.0 mg/dl.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
- Cadena de Frío: 2° a 8°C
- Proteger de la luz directa

EMPAQUE:
- Inmediato: Frasco de polietileno de alta densidad.
- Mediato: Caja de cartón con doble sello de seguridad.

CERTIFICACIONES:
- ISO 9001
- ISO 13485
- CE (CONFORMIDAD EUROPEA)

MANUFACTURA :
- BEACON DIAGNOSTICS PVT.LTD kabilpore, navsari, guajarat , 396424 INDIA.